Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 120
Milch kg 110
Fett, kg 123
Fett, % 110
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 103
Persistenz 115
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 96
Saved Feed-Index 100
Erhaltungsbedarf 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1966

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 110 328.1 11758
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 487
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1966

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 97
Anzahl der Besamungen (Färsen) 104
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 95
Eutergesundheit 96
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 100
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 98
Sohlenblutung 85
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 114
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 91
Rollklaue 95
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1802

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 628

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 95 wenig viel
Stärke 91 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 92 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 111 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 93 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 97 tief hoch
Euterbalance 92 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 119 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 628

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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