Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 126
Milch kg 115
Fett, kg 128
Fett, % 110
Eiweiß kg 120
Eiweiß % 104
Persistenz 124
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 97
Saved Feed-Index 106
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 130

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 115 492.1 11540
Fett kg, 305-Tage 128 35.0 472
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 120 20.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 130

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 101
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 96
Eutergesundheit 89
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 101
Klauengesundheit 100
Sohlengeschwür 97
Sohlenblutung 88
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 109
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 98
Rollklaue 90
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 69

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 73 % Töchteranzahl: 20

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 99 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 112 schmal breit
Beckenneigung 102 ansteigend abfallend
Fundament 101
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 95 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 89
Vordereuteraufhängung 91 lose fest
Hintereuterhöhe 116 tief hoch
Hintereuterbreite 115 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 96 tief hoch
Euterbalance 83 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 97 dünn dick
Strichplatzierung vorne 109 außen innen
Strichplatzierung hinten 117 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 73 % Töchteranzahl: 20

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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