Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 122
Milch kg 111
Fett, kg 124
Fett, % 110
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 104
Persistenz 115
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 97
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1811

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 111 360.9 11758
Fett kg, 305-Tage 124 30.0 487
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1811

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 104
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 95
Eutergesundheit 92
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 100
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 98
Sohlenblutung 84
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 112
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 94
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1645

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 511

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 90 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 91 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 112 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 112 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 93 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 112 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 97 tief hoch
Euterbalance 92 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 119 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 511

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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