Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 123
Milch kg 113
Fett, kg 122
Fett, % 106
Eiweiß kg 120
Eiweiß % 106
Persistenz 100
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 91
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4310

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 113 426.5 11633
Fett kg, 305-Tage 122 27.5 477
Fett %, 305 Tage 106 0.10 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 120 20.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 106 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4310

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 115
Intervall der Besamungen (Kühe) 108
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 112
Eutergesundheit 92
Allgemeine Gesundheit 84
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 92
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 96
Rollklaue 101
Überlebensrate Jungvieh 88

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3583

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 124
Temperament 115

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 1234

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 113 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 76 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 113 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 104 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 103 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 122 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 88 schwach stark
Eutertiefe 122 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 83 kurz lang
Strichdicke 87 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 108 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 1234

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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