Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 112
Milch kg 101
Fett, kg 110
Fett, % 107
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 111
Persistenz 106
Wachstum 78
Tägliche Zunahmen 88
Schlachtkörperklassifizierung 75
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 105
Stoffwechseleffizienz 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 332

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 101 32.8 11388
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 464
Fett %, 305 Tage 107 0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 111 0.08 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 332

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 100
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 105
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 108
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 96
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 120
Sohlengeschwür 117
Sohlenblutung 121
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 120
Rollklaue 119
Überlebensrate Jungvieh 84

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 4

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 43

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 102
Größe 114 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 88 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 97 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 89 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 113 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 101 gefüllt trocken
Euter 122
Vordereuteraufhängung 121 lose fest
Hintereuterhöhe 115 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 127 tief hoch
Euterbalance 99 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 97 dünn dick
Strichplatzierung vorne 114 außen innen
Strichplatzierung hinten 111 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 43

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3C Träger
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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