Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 104
Milch kg 94
Fett, kg 105
Fett, % 109
Eiweiß kg 100
Eiweiß % 111
Persistenz 101
Wachstum 80
Tägliche Zunahmen 85
Schlachtkörperklassifizierung 80
Saved Feed-Index 92
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7068

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11758
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 487
Fett %, 305 Tage 109 0.14 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 100 0.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 111 0.08 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7068

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 105
Intervall der Besamungen (Kühe) 115
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 93
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 94
Klauengesundheit 120
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 120
Ballenfäule 121
Digitale & interdigitale Dermatitis 126
Limax und Tylom 114
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 119
Rollklaue 125
Überlebensrate Jungvieh 82

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 6580

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 2354

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 102
Größe 114 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 88 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 120
Vordereuteraufhängung 120 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 127 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 95 dünn dick
Strichplatzierung vorne 112 außen innen
Strichplatzierung hinten 108 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 2354

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3C Träger
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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