Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 99
Fett, kg 115
Fett, % 113
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 116
Persistenz 127
Wachstum 87
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 84
Saved Feed-Index 107
Erhaltungsbedarf 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1400

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 99 -32.8 11758
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 487
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1400

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 100
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 99
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 113
Digitale & interdigitale Dermatitis 117
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 114
Rollklaue 109
Überlebensrate Jungvieh 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1238

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 90
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 299

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 110
Größe 118 klein groß
Körpertiefe 102 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 114 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 108 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 104 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 104 derb fein
Sprunggelenksqualität 101 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 102 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 90 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 109 hinten vorne
Strichlänge 98 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 103 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 299

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht