Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 119
Milch kg 102
Fett, kg 116
Fett, % 112
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 119
Persistenz 120
Wachstum 86
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 81
Saved Feed-Index 107
Erhaltungsbedarf 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 22

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 102 65.6 11702
Fett kg, 305-Tage 116 20.0 483
Fett %, 305 Tage 112 0.19 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 119 0.14 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 22

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 97
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 98
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 91
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 101
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 116
Digitale & interdigitale Dermatitis 112
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 100
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 6

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 90
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 2

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 110
Größe 118 klein groß
Körpertiefe 107 wenig viel
Stärke 97 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 111 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 100 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 104 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 101 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 106 hinten vorne
Strichlänge 97 kurz lang
Strichdicke 97 dünn dick
Strichplatzierung vorne 117 außen innen
Strichplatzierung hinten 112 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 2

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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