Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 116
Milch kg 98
Fett, kg 114
Fett, % 114
Eiweiß kg 112
Eiweiß % 121
Persistenz 124
Wachstum 87
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 82
Saved Feed-Index 111
Erhaltungsbedarf 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 244

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11758
Fett kg, 305-Tage 114 17.5 487
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 112 12.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 121 0.15 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 244

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 99
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 97
Nutzungsdauer 102
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 108
Limax und Tylom 100
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 106
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 145

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 89
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 33

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 109
Größe 116 klein groß
Körpertiefe 102 wenig viel
Stärke 97 schwach stark
Rippenstruktur 110 wenig viel
Oberlinie 111 weich stark
Beckenbreite 100 schmal breit
Beckenneigung 107 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 96 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 104 derb fein
Sprunggelenksqualität 109 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 102 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 108 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 95 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 108 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 33

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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