Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 111
Milch kg 91
Fett, kg 115
Fett, % 122
Eiweiß kg 100
Eiweiß % 115
Persistenz 104
Wachstum 102
Tägliche Zunahmen 105
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 113
Erhaltungsbedarf 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 9713

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 91 -295.3 11540
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 472
Fett %, 305 Tage 122 0.35 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 100 0.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 115 0.11 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 9713

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 111
Intervall der Besamungen (Kühe) 109
Kalbeverlauf, paternal 108
Kalbeverlauf, maternal 96
Eutergesundheit 106
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 112
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 96
Digitale & interdigitale Dermatitis 111
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 118
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 9653

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3835

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 88 wenig viel
Stärke 86 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 86 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 110 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 90 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 119 derb fein
Sprunggelenksqualität 118 gefüllt trocken
Euter 111
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 94 schmal breit
Zentralband 99 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 90 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 101 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 95 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3835

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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