Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 122
Milch kg 114
Fett, kg 123
Fett, % 107
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 103
Persistenz 123
Wachstum 102
Tägliche Zunahmen 101
Schlachtkörperklassifizierung 101
Saved Feed-Index 100
Erhaltungsbedarf 119

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11600
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 475
Fett %, 305 Tage 107 0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 113
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 93
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 106
Allgemeine Gesundheit 113
Nutzungsdauer 119
Klauengesundheit 114
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 122
Digitale & interdigitale Dermatitis 109
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 118
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 54 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 91
Größe 90 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 108 weich stark
Beckenbreite 91 schmal breit
Beckenneigung 94 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 89 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 114 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 114 kurz lang
Strichdicke 105 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 54 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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