Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 119
Milch kg 112
Fett, kg 120
Fett, % 106
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 102
Persistenz 123
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 95
Schlachtkörperklassifizierung 99
Saved Feed-Index 99
Erhaltungsbedarf 121

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 112 393.7 11758
Fett kg, 305-Tage 120 25.0 487
Fett %, 305 Tage 106 0.10 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 102 0.01 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 115
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 117
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 115
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 116
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 118
Digitale & interdigitale Dermatitis 110
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 118
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 110
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 56 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 89
Größe 89 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 109 weich stark
Beckenbreite 89 schmal breit
Beckenneigung 95 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 91 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 116 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 111 derb fein
Sprunggelenksqualität 97 gefüllt trocken
Euter 108
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 109 schmal breit
Zentralband 108 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 113 hinten vorne
Strichlänge 117 kurz lang
Strichdicke 106 dünn dick
Strichplatzierung vorne 95 außen innen
Strichplatzierung hinten 98 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 56 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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