Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 123
Milch kg 104
Fett, kg 126
Fett, % 122
Eiweiß kg 113
Eiweiß % 116
Persistenz 95
Wachstum 103
Tägliche Zunahmen 123
Schlachtkörperklassifizierung 84
Saved Feed-Index 107
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 104 131.2 11540
Fett kg, 305-Tage 126 32.5 472
Fett %, 305 Tage 122 0.35 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 113 13.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 117
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 117
Anzahl der Besamungen (Färsen) 103
Intervall der Besamungen (Kühe) 117
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 106
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 96 schwach stark
Rippenstruktur 114 wenig viel
Oberlinie 110 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 104 ansteigend abfallend
Fundament 110
Hinterbeinwinkelung 108 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 94 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 88 kurz lang
Strichdicke 79 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 110 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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