Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 93
Fett, kg 117
Fett, % 122
Eiweiß kg 102
Eiweiß % 115
Persistenz 96
Wachstum 114
Tägliche Zunahmen 120
Schlachtkörperklassifizierung 104
Saved Feed-Index 92
Erhaltungsbedarf 80

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1901

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11540
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 472
Fett %, 305 Tage 122 0.35 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 102 2.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 115 0.11 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1901

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 75
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 75
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 79
Anzahl der Besamungen (Färsen) 74
Intervall der Besamungen (Kühe) 70
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 115
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1415

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 88
Temperament 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 470

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 117
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 115 wenig viel
Stärke 127 schwach stark
Rippenstruktur 96 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 104 ansteigend abfallend
Fundament 91
Hinterbeinwinkelung 96 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 77 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 117 lose fest
Hintereuterhöhe 92 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 117 hinten vorne
Strichlänge 115 kurz lang
Strichdicke 95 dünn dick
Strichplatzierung vorne 99 außen innen
Strichplatzierung hinten 88 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 470

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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