Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 106
Milch kg 87
Fett, kg 102
Fett, % 114
Eiweiß kg 102
Eiweiß % 126
Persistenz 117
Wachstum 88
Tägliche Zunahmen 92
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 106
Erhaltungsbedarf 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1773

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 87 -426.5 11758
Fett kg, 305-Tage 102 2.5 487
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 102 2.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 126 0.19 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1773

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 121
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 123
Anzahl der Besamungen (Färsen) 95
Intervall der Besamungen (Kühe) 115
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 114
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 117
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 97
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1460

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 85
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 283

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 86
Größe 90 klein groß
Körpertiefe 87 wenig viel
Stärke 91 schwach stark
Rippenstruktur 94 wenig viel
Oberlinie 83 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 81 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 83 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 113 flach steil
Knochenqualität 119 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 111
Vordereuteraufhängung 117 lose fest
Hintereuterhöhe 96 tief hoch
Hintereuterbreite 93 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 113 hinten vorne
Strichlänge 115 kurz lang
Strichdicke 107 dünn dick
Strichplatzierung vorne 100 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 283

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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