Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 90
Fett, kg 101
Fett, % 110
Eiweiß kg 103
Eiweiß % 123
Persistenz 120
Wachstum 86
Tägliche Zunahmen 90
Schlachtkörperklassifizierung 85
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 122

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 123

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 90 -328.1 11633
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 477
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 103 3.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 123 0.17 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 123

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 121
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 116
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 98
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 124
Anzahl der Besamungen (Färsen) 92
Intervall der Besamungen (Kühe) 114
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 112
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 117
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 110
Ballenfäule 101
Digitale & interdigitale Dermatitis 111
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 106
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 41

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 87
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 69 % Töchteranzahl: 5

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 84
Größe 91 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 82 schwach stark
Rippenstruktur 97 wenig viel
Oberlinie 87 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 93 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 91 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 100 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 121 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 109
Vordereuteraufhängung 120 lose fest
Hintereuterhöhe 102 tief hoch
Hintereuterbreite 94 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 112 tief hoch
Euterbalance 114 hinten vorne
Strichlänge 114 kurz lang
Strichdicke 106 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 69 % Töchteranzahl: 5

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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