Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 111
Milch kg 95
Fett, kg 109
Fett, % 111
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 118
Persistenz 105
Wachstum 91
Tägliche Zunahmen 98
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 119
Erhaltungsbedarf 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7851

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11600
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 475
Fett %, 305 Tage 111 0.18 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7851

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 106
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 100
Kalbeverlauf, paternal 108
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 101
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 101
Digitale & interdigitale Dermatitis 94
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7219

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 2869

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 109
Größe 117 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 105 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 86 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 107 derb fein
Sprunggelenksqualität 110 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 115 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 87 hinten vorne
Strichlänge 91 kurz lang
Strichdicke 94 dünn dick
Strichplatzierung vorne 119 außen innen
Strichplatzierung hinten 124 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 2869

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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