Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 102
Milch kg 105
Fett, kg 101
Fett, % 96
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 97
Persistenz 125
Wachstum 92
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 90
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 115

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 248

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 105 164.0 11758
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 487
Fett %, 305 Tage 96 -0.06 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 97 -0.02 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 248

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 100
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 78
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 74
Intervall der Besamungen (Kühe) 91
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 88
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 116
Limax und Tylom 116
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 99
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 229

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 71

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 83 wenig viel
Stärke 88 schwach stark
Rippenstruktur 107 wenig viel
Oberlinie 117 weich stark
Beckenbreite 105 schmal breit
Beckenneigung 109 ansteigend abfallend
Fundament 106
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 89 nach außen parallel
Klauenwinkel 109 flach steil
Knochenqualität 116 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 90
Vordereuteraufhängung 94 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 113 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 85 dünn dick
Strichplatzierung vorne 107 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 71

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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