Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 102
Milch kg 103
Fett, kg 101
Fett, % 99
Eiweiß kg 103
Eiweiß % 100
Persistenz 122
Wachstum 94
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 92
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 80

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 98.4 11540
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 472
Fett %, 305 Tage 99 -0.02 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 103 3.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 100 0.00 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 80

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 86
Intervall der Besamungen (Kühe) 106
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 106
Eutergesundheit 89
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 110
Limax und Tylom 115
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 108
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 69

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 106
Temperament 87

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 73 % Töchteranzahl: 18

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 93
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 83 wenig viel
Stärke 87 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 118 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 111 ansteigend abfallend
Fundament 104
Hinterbeinwinkelung 102 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 85 nach außen parallel
Klauenwinkel 112 flach steil
Knochenqualität 112 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 96 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 87 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 110 hinten vorne
Strichlänge 106 kurz lang
Strichdicke 79 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 73 % Töchteranzahl: 18

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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