Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 128
Milch kg 110
Fett, kg 126
Fett, % 112
Eiweiß kg 124
Eiweiß % 116
Persistenz 109
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 100
Schlachtkörperklassifizierung 96
Saved Feed-Index 108
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 110 328.1 11758
Fett kg, 305-Tage 126 32.5 487
Fett %, 305 Tage 112 0.19 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 124 24.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 120
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 124
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 117
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 107
Nutzungsdauer 112
Klauengesundheit 114
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 119
Digitale & interdigitale Dermatitis 126
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 102
Rollklaue 110
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 116
Temperament 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 85
Größe 100 klein groß
Körpertiefe 84 wenig viel
Stärke 80 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 85 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 89 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 95 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 97
Vordereuteraufhängung 102 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 108 tief hoch
Euterbalance 109 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 87 außen innen
Strichplatzierung hinten 108 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6C Träger
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht