Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 107
Milch kg 98
Fett, kg 103
Fett, % 104
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 114
Persistenz 102
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 99
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 310

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11540
Fett kg, 305-Tage 103 3.7 472
Fett %, 305 Tage 104 0.06 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 114 0.10 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 310

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 106
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 82
Intervall der Besamungen (Kühe) 100
Kalbeverlauf, paternal 98
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 115
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 115
Sohlenblutung 115
Ballenfäule 91
Digitale & interdigitale Dermatitis 73
Limax und Tylom 95
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 118
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 115

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 252

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 105
Temperament 83

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 117

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 98 klein groß
Körpertiefe 103 wenig viel
Stärke 89 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 95 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 104 ansteigend abfallend
Fundament 100
Hinterbeinwinkelung 106 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 79 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 113 gefüllt trocken
Euter 94
Vordereuteraufhängung 81 lose fest
Hintereuterhöhe 104 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 110 schwach stark
Eutertiefe 85 tief hoch
Euterbalance 104 hinten vorne
Strichlänge 116 kurz lang
Strichdicke 118 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 88 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 117

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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