Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 87
Milch kg 104
Fett, kg 75
Fett, % 75
Eiweiß kg 103
Eiweiß % 96
Persistenz 109
Wachstum 107
Tägliche Zunahmen 109
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 99
Erhaltungsbedarf 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 444

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 104 131.2 11758
Fett kg, 305-Tage 75 -31.2 487
Fett %, 305 Tage 75 -0.40 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 103 3.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 96 -0.03 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 444

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 76
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 106
Anzahl der Besamungen (Färsen) 83
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 89
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 116
Ballenfäule 95
Digitale & interdigitale Dermatitis 105
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 114
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 445

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 76
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 170

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 88
Größe 100 klein groß
Körpertiefe 84 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 89 wenig viel
Oberlinie 109 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 82 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 85 nach außen parallel
Klauenwinkel 118 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 101 lose fest
Hintereuterhöhe 101 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 103 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 89 hinten vorne
Strichlänge 107 kurz lang
Strichdicke 94 dünn dick
Strichplatzierung vorne 118 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 170

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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