Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 91
Milch kg 106
Fett, kg 79
Fett, % 77
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 99
Persistenz 112
Wachstum 107
Tägliche Zunahmen 110
Schlachtkörperklassifizierung 102
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 444

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 106 196.8 11540
Fett kg, 305-Tage 79 -26.2 472
Fett %, 305 Tage 77 -0.37 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 99 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 444

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 81
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 114
Anzahl der Besamungen (Färsen) 88
Intervall der Besamungen (Kühe) 113
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 96
Allgemeine Gesundheit 103
Nutzungsdauer 91
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 112
Sohlenblutung 115
Ballenfäule 94
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 104
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 444

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 76
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 169

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 103 klein groß
Körpertiefe 84 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 92 wenig viel
Oberlinie 110 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 107 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 80 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 85 nach außen parallel
Klauenwinkel 118 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 109
Vordereuteraufhängung 102 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 103 schwach stark
Eutertiefe 113 tief hoch
Euterbalance 91 hinten vorne
Strichlänge 107 kurz lang
Strichdicke 94 dünn dick
Strichplatzierung vorne 120 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 169

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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