Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 98
Milch kg 83
Fett, kg 101
Fett, % 116
Eiweiß kg 91
Eiweiß % 116
Persistenz 92
Wachstum 115
Tägliche Zunahmen 111
Schlachtkörperklassifizierung 113
Saved Feed-Index 91
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1360

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 83 -557.7 11758
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 487
Fett %, 305 Tage 116 0.26 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 91 -9.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1360

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 113
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 112
Anzahl der Besamungen (Färsen) 105
Intervall der Besamungen (Kühe) 107
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 105
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 90
Digitale & interdigitale Dermatitis 110
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 89
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1350

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 87
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 500

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 89
Größe 89 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 111 schwach stark
Rippenstruktur 87 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 84 schmal breit
Beckenneigung 91 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 112 flach steil
Knochenqualität 95 derb fein
Sprunggelenksqualität 91 gefüllt trocken
Euter 81
Vordereuteraufhängung 102 lose fest
Hintereuterhöhe 78 tief hoch
Hintereuterbreite 89 schmal breit
Zentralband 75 schwach stark
Eutertiefe 90 tief hoch
Euterbalance 74 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 106 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 81 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 500

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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