Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 102
Milch kg 104
Fett, kg 96
Fett, % 93
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 105
Persistenz 122
Wachstum 76
Tägliche Zunahmen 82
Schlachtkörperklassifizierung 77
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 115

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2719

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 104 131.2 11540
Fett kg, 305-Tage 96 -5.0 472
Fett %, 305 Tage 93 -0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 105 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2719

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 107
Anzahl der Besamungen (Färsen) 114
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 94
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 95
Nutzungsdauer 88
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 117
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 84
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2628

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 111
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 745

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 88
Größe 92 klein groß
Körpertiefe 86 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 93 schmal breit
Beckenneigung 93 ansteigend abfallend
Fundament 89
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 77 nach außen parallel
Klauenwinkel 86 flach steil
Knochenqualität 117 derb fein
Sprunggelenksqualität 97 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 114 lose fest
Hintereuterhöhe 104 tief hoch
Hintereuterbreite 93 schmal breit
Zentralband 87 schwach stark
Eutertiefe 118 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 89 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 745

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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