Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 97
Milch kg 100
Fett, kg 91
Fett, % 92
Eiweiß kg 103
Eiweiß % 103
Persistenz 116
Wachstum 76
Tägliche Zunahmen 81
Schlachtkörperklassifizierung 78
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3067

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 100 0.0 11702
Fett kg, 305-Tage 91 -11.2 483
Fett %, 305 Tage 92 -0.13 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 103 3.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3067

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 105
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 98
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 112
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 95
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 95
Nutzungsdauer 89
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 118
Limax und Tylom 113
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 100
Rollklaue 86
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2872

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 110
Temperament 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 925

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 87
Größe 91 klein groß
Körpertiefe 84 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 91 schmal breit
Beckenneigung 93 ansteigend abfallend
Fundament 90
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 77 nach außen parallel
Klauenwinkel 87 flach steil
Knochenqualität 116 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 109
Vordereuteraufhängung 111 lose fest
Hintereuterhöhe 102 tief hoch
Hintereuterbreite 93 schmal breit
Zentralband 88 schwach stark
Eutertiefe 119 tief hoch
Euterbalance 102 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 91 dünn dick
Strichplatzierung vorne 99 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 925

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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