Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 103
Milch kg 95
Fett, kg 98
Fett, % 102
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 113
Persistenz 98
Wachstum 106
Tägliche Zunahmen 114
Schlachtkörperklassifizierung 97
Saved Feed-Index 77
Erhaltungsbedarf 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3422

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11540
Fett kg, 305-Tage 98 -2.5 472
Fett %, 305 Tage 102 0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 113 0.09 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3422

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 100
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 88
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 86
Intervall der Besamungen (Kühe) 100
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 114
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 111
Digitale & interdigitale Dermatitis 116
Limax und Tylom 110
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 124
Rollklaue 116
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2732

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 83

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 861

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 98 schwach stark
Rippenstruktur 96 wenig viel
Oberlinie 111 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 120 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 81 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 115 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 89 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 93 kurz lang
Strichdicke 116 dünn dick
Strichplatzierung vorne 109 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 861

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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