Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 92
Fett, kg 103
Fett, % 110
Eiweiß kg 101
Eiweiß % 116
Persistenz 99
Wachstum 92
Tägliche Zunahmen 94
Schlachtkörperklassifizierung 92
Saved Feed-Index 96
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 6875

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 92 -262.5 11540
Fett kg, 305-Tage 103 3.7 472
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 101 1.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 6875

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 121
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 106
Anzahl der Besamungen (Färsen) 120
Intervall der Besamungen (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 107
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 101
Digitale & interdigitale Dermatitis 115
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 112
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 6496

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 2719

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 101 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 96 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 88 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 89 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 115 nach außen parallel
Klauenwinkel 90 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 109 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 97 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 104 tief hoch
Euterbalance 115 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 103 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 115 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 2719

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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