Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 93
Milch kg 100
Fett, kg 95
Fett, % 95
Eiweiß kg 94
Eiweiß % 91
Persistenz 106
Wachstum 114
Tägliche Zunahmen 110
Schlachtkörperklassifizierung 112
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 87

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 171

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 100 0.0 11540
Fett kg, 305-Tage 95 -6.2 472
Fett %, 305 Tage 95 -0.08 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 94 -6.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 91 -0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 171

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 118
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 120
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 121
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 110
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 110
Sohlenblutung 117
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 96
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 121
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 200

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 111
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 57

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 96 wenig viel
Stärke 113 schwach stark
Rippenstruktur 87 wenig viel
Oberlinie 97 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 100
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 114 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 89 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 115 hinten vorne
Strichlänge 95 kurz lang
Strichdicke 90 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 107 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 57

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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