Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 104
Milch kg 83
Fett, kg 104
Fett, % 120
Eiweiß kg 97
Eiweiß % 126
Persistenz 106
Wachstum 119
Tägliche Zunahmen 107
Schlachtkörperklassifizierung 122
Saved Feed-Index 83
Erhaltungsbedarf 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2405

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 83 -557.7 11702
Fett kg, 305-Tage 104 5.0 483
Fett %, 305 Tage 120 0.32 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 97 -3.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 126 0.19 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2405

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 126
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 120
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 127
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 122
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 95
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 97
Klauengesundheit 106
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 113
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 99
Limax und Tylom 102
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 114
Überlebensrate Jungvieh 88

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2427

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 114
Temperament 87

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 891

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 83
Größe 82 klein groß
Körpertiefe 93 wenig viel
Stärke 97 schwach stark
Rippenstruktur 85 wenig viel
Oberlinie 91 weich stark
Beckenbreite 90 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 91 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 109 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 102 gefüllt trocken
Euter 75
Vordereuteraufhängung 94 lose fest
Hintereuterhöhe 81 tief hoch
Hintereuterbreite 83 schmal breit
Zentralband 88 schwach stark
Eutertiefe 86 tief hoch
Euterbalance 89 hinten vorne
Strichlänge 77 kurz lang
Strichdicke 71 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 891

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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