Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 109
Milch kg 94
Fett, kg 111
Fett, % 114
Eiweiß kg 102
Eiweiß % 113
Persistenz 112
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5386

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11758
Fett kg, 305-Tage 111 13.7 487
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 102 2.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 113 0.09 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5386

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 118
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 118
Anzahl der Besamungen (Färsen) 118
Intervall der Besamungen (Kühe) 116
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 106
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 105
Sohlengeschwür 98
Sohlenblutung 98
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 90
Rollklaue 88
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4974

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 101
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1813

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 89
Größe 93 klein groß
Körpertiefe 88 wenig viel
Stärke 91 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 97 weich stark
Beckenbreite 100 schmal breit
Beckenneigung 92 ansteigend abfallend
Fundament 91
Hinterbeinwinkelung 96 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 91 nach außen parallel
Klauenwinkel 90 flach steil
Knochenqualität 101 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 94 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 97 schwach stark
Eutertiefe 104 tief hoch
Euterbalance 92 hinten vorne
Strichlänge 91 kurz lang
Strichdicke 88 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 94 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1813

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1C Träger
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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