Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 102
Milch kg 95
Fett, kg 101
Fett, % 105
Eiweiß kg 100
Eiweiß % 109
Persistenz 113
Wachstum 90
Tägliche Zunahmen 90
Schlachtkörperklassifizierung 92
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 138

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11758
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 487
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 100 0.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 138

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 88
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 88
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 88
Anzahl der Besamungen (Färsen) 94
Intervall der Besamungen (Kühe) 92
Kalbeverlauf, paternal 109
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 100
Nutzungsdauer 100
Klauengesundheit 91
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 87
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 77
Limax und Tylom 73
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 91
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 138

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 132
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 29

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 94
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 96 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 93
Hinterbeinwinkelung 94 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 92 nach außen parallel
Klauenwinkel 112 flach steil
Knochenqualität 89 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 100 tief hoch
Hintereuterbreite 94 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 119 tief hoch
Euterbalance 87 hinten vorne
Strichlänge 72 kurz lang
Strichdicke 71 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 29

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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