Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 97
Milch kg 98
Fett, kg 101
Fett, % 103
Eiweiß kg 94
Eiweiß % 95
Persistenz 104
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 99
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2070

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11540
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 472
Fett %, 305 Tage 103 0.05 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 94 -6.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 95 -0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2070

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 106
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 90
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 105
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 121
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 108
Limax und Tylom 95
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 119
Rollklaue 121
Überlebensrate Jungvieh 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2114

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 93
Temperament 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 712

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 87 klein groß
Körpertiefe 93 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 97 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 116 schmal breit
Beckenneigung 108 ansteigend abfallend
Fundament 100
Hinterbeinwinkelung 91 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 104 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 114 lose fest
Hintereuterhöhe 97 tief hoch
Hintereuterbreite 107 schmal breit
Zentralband 89 schwach stark
Eutertiefe 96 tief hoch
Euterbalance 86 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 104 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 98 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 712

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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