Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 101
Milch kg 89
Fett, kg 106
Fett, % 115
Eiweiß kg 93
Eiweiß % 109
Persistenz 97
Wachstum 112
Tägliche Zunahmen 109
Schlachtkörperklassifizierung 111
Saved Feed-Index 83
Erhaltungsbedarf 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2114

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 89 -360.9 11633
Fett kg, 305-Tage 106 7.5 477
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 93 -7.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2114

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 123
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 123
Anzahl der Besamungen (Färsen) 104
Intervall der Besamungen (Kühe) 122
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 97
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 109
Ballenfäule 95
Digitale & interdigitale Dermatitis 98
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 99
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2074

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 116
Temperament 116

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 688

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 93 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 113 schwach stark
Rippenstruktur 90 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 81 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 108 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 116 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 106 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 127 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 80 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 688

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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