Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 125
Milch kg 114
Fett, kg 122
Fett, % 105
Eiweiß kg 123
Eiweiß % 109
Persistenz 99
Wachstum 107
Tägliche Zunahmen 122
Schlachtkörperklassifizierung 91
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 34

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11758
Fett kg, 305-Tage 122 27.5 487
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 123 23.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 34

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 97
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 87
Intervall der Besamungen (Kühe) 96
Kalbeverlauf, paternal 96
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 100
Nutzungsdauer 101
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 120
Limax und Tylom 113
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 116
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 8

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 69 % Töchteranzahl: 3

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 118
Größe 125 klein groß
Körpertiefe 105 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 116 wenig viel
Oberlinie 116 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 102 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 96 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 124 hinten vorne
Strichlänge 112 kurz lang
Strichdicke 112 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 102 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 69 % Töchteranzahl: 3

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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