Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 131
Milch kg 119
Fett, kg 126
Fett, % 105
Eiweiß kg 130
Eiweiß % 110
Persistenz 103
Wachstum 107
Tägliche Zunahmen 121
Schlachtkörperklassifizierung 92
Saved Feed-Index 111
Erhaltungsbedarf 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 280

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 119 623.3 11758
Fett kg, 305-Tage 126 32.5 487
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 130 30.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 110 0.07 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 280

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 88
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 90
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 96
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 115
Allgemeine Gesundheit 103
Nutzungsdauer 102
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 104
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 123
Limax und Tylom 110
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 115
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 190

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 104
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 25

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 123 klein groß
Körpertiefe 104 wenig viel
Stärke 103 schwach stark
Rippenstruktur 115 wenig viel
Oberlinie 115 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 100
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 111 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 90 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 97 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 114 schmal breit
Zentralband 108 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 125 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 109 dünn dick
Strichplatzierung vorne 92 außen innen
Strichplatzierung hinten 111 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 25

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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