Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 121
Milch kg 112
Fett, kg 116
Fett, % 102
Eiweiß kg 122
Eiweiß % 110
Persistenz 95
Wachstum 81
Tägliche Zunahmen 93
Schlachtkörperklassifizierung 76
Saved Feed-Index 115
Erhaltungsbedarf 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1806

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 112 393.7 11540
Fett kg, 305-Tage 116 20.0 472
Fett %, 305 Tage 102 0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 122 22.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 110 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1806

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 85
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 76
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 85
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 88
Anzahl der Besamungen (Färsen) 95
Intervall der Besamungen (Kühe) 96
Kalbeverlauf, paternal 93
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 84
Nutzungsdauer 105
Klauengesundheit 90
Sohlengeschwür 94
Sohlenblutung 97
Ballenfäule 93
Digitale & interdigitale Dermatitis 74
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 97
Rollklaue 109
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1683

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 124
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 575

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 79 schwach stark
Rippenstruktur 119 wenig viel
Oberlinie 118 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 129 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 94 nach außen parallel
Klauenwinkel 80 flach steil
Knochenqualität 124 derb fein
Sprunggelenksqualität 130 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 121 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 92 kurz lang
Strichdicke 92 dünn dick
Strichplatzierung vorne 109 außen innen
Strichplatzierung hinten 112 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 575

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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