Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 111
Fett, kg 112
Fett, % 100
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 109
Persistenz 96
Wachstum 81
Tägliche Zunahmen 92
Schlachtkörperklassifizierung 77
Saved Feed-Index 122
Erhaltungsbedarf 118

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2063

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 111 360.9 11758
Fett kg, 305-Tage 112 15.0 487
Fett %, 305 Tage 100 0.00 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2063

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 84
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 71
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 84
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 93
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 79
Nutzungsdauer 98
Klauengesundheit 85
Sohlengeschwür 87
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 93
Digitale & interdigitale Dermatitis 78
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 95
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1931

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 122
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 672

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 78 schwach stark
Rippenstruktur 119 wenig viel
Oberlinie 117 weich stark
Beckenbreite 109 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 130 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 93 nach außen parallel
Klauenwinkel 81 flach steil
Knochenqualität 123 derb fein
Sprunggelenksqualität 131 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 99 lose fest
Hintereuterhöhe 118 tief hoch
Hintereuterbreite 106 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 93 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 112 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 672

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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