Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 127
Milch kg 119
Fett, kg 123
Fett, % 103
Eiweiß kg 127
Eiweiß % 107
Persistenz 104
Wachstum 103
Tägliche Zunahmen 101
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 119 623.3 11633
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 477
Fett %, 305 Tage 103 0.05 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 127 27.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 105
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 87
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 100
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 96
Digitale & interdigitale Dermatitis 95
Limax und Tylom 94
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 110
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 104
Temperament 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 56 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 102
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 86 wenig viel
Stärke 103 schwach stark
Rippenstruktur 110 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 95 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 107 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 118
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 121 tief hoch
Hintereuterbreite 118 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 103 dünn dick
Strichplatzierung vorne 81 außen innen
Strichplatzierung hinten 97 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 56 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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