Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 118
Milch kg 122
Fett, kg 120
Fett, % 99
Eiweiß kg 118
Eiweiß % 92
Persistenz 107
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 98
Schlachtkörperklassifizierung 97
Saved Feed-Index 86
Erhaltungsbedarf 100
Stoffwechseleffizienz 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 9658

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 122 721.8 11388
Fett kg, 305-Tage 120 25.0 464
Fett %, 305 Tage 99 -0.02 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 118 18.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 92 -0.06 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 9658

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 96
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 97
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 110
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 96
Digitale & interdigitale Dermatitis 88
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 114
Überlebensrate Jungvieh 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7349

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 4147

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 105 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 93 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 110 gefüllt trocken
Euter 109
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 121 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 113 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 107 kurz lang
Strichdicke 111 dünn dick
Strichplatzierung vorne 94 außen innen
Strichplatzierung hinten 118 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 4147

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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