Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 116
Milch kg 85
Fett, kg 109
Fett, % 121
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 142
Persistenz 97
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 98
Schlachtkörperklassifizierung 101
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 85 -492.1 11540
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 472
Fett %, 305 Tage 121 0.34 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 142 0.30 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 115
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 113
Nutzungsdauer 112
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 97
Sohlenblutung 102
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 117
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 100
Rollklaue 112
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 113
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 57 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 99
Größe 107 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 96 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 110 ansteigend abfallend
Fundament 110
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 112 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 119
Vordereuteraufhängung 123 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 109 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 120 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 99 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 90 außen innen
Strichplatzierung hinten 98 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 57 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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