Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 97
Milch kg 97
Fett, kg 90
Fett, % 94
Eiweiß kg 103
Eiweiß % 109
Persistenz 102
Wachstum 122
Tägliche Zunahmen 120
Schlachtkörperklassifizierung 116
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3191

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -98.4 11600
Fett kg, 305-Tage 90 -12.5 475
Fett %, 305 Tage 94 -0.10 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 103 3.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3191

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 89
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 89
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 90
Anzahl der Besamungen (Färsen) 86
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 107
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 123
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 119
Ballenfäule 118
Digitale & interdigitale Dermatitis 130
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 111
Rollklaue 111
Überlebensrate Jungvieh 115

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3237

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1297

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 102
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 109 ansteigend abfallend
Fundament 91
Hinterbeinwinkelung 81 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 100 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 88 gefüllt trocken
Euter 97
Vordereuteraufhängung 101 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 99 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 98 kurz lang
Strichdicke 79 dünn dick
Strichplatzierung vorne 100 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1297

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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