Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 104
Fett, kg 115
Fett, % 109
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 107
Persistenz 92
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 102
Schlachtkörperklassifizierung 97
Saved Feed-Index 107
Erhaltungsbedarf 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3600

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 104 131.2 11633
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 477
Fett %, 305 Tage 109 0.14 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3600

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 100
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 96
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 98
Allgemeine Gesundheit 95
Nutzungsdauer 97
Klauengesundheit 97
Sohlengeschwür 86
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 114
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 118
Überlebensrate Jungvieh 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3555

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 115
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1596

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 98 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 80 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 89 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 111
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 111 derb fein
Sprunggelenksqualität 109 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 94 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 104 schwach stark
Eutertiefe 94 tief hoch
Euterbalance 95 hinten vorne
Strichlänge 108 kurz lang
Strichdicke 122 dünn dick
Strichplatzierung vorne 89 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1596

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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