Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 107
Milch kg 89
Fett, kg 109
Fett, % 118
Eiweiß kg 99
Eiweiß % 116
Persistenz 112
Wachstum 78
Tägliche Zunahmen 79
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 227

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 89 -360.9 11600
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 475
Fett %, 305 Tage 118 0.29 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 99 -1.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 227

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 96
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 96
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 84
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 98
Anzahl der Besamungen (Färsen) 78
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 97
Eutergesundheit 95
Allgemeine Gesundheit 97
Nutzungsdauer 92
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 101
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 100
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 67

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 84
Temperament 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 27

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 95
Größe 107 klein groß
Körpertiefe 88 wenig viel
Stärke 80 schwach stark
Rippenstruktur 107 wenig viel
Oberlinie 98 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 109 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 87 nach außen parallel
Klauenwinkel 105 flach steil
Knochenqualität 100 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 89 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 89 hinten vorne
Strichlänge 99 kurz lang
Strichdicke 85 dünn dick
Strichplatzierung vorne 84 außen innen
Strichplatzierung hinten 97 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 27

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht