Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 88
Fett, kg 109
Fett, % 119
Eiweiß kg 96
Eiweiß % 116
Persistenz 117
Wachstum 78
Tägliche Zunahmen 79
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 90
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 536

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 88 -393.7 11758
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 487
Fett %, 305 Tage 119 0.30 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 96 -4.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 536

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 93
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 80
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 96
Anzahl der Besamungen (Färsen) 71
Intervall der Besamungen (Kühe) 94
Kalbeverlauf, paternal 96
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 93
Allgemeine Gesundheit 100
Nutzungsdauer 91
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 102
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 117
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 100
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 506

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 82
Temperament 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 106

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 93
Größe 101 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 84 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 100 schmal breit
Beckenneigung 110 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 88 nach außen parallel
Klauenwinkel 105 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 109 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 104 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 91 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 87 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 81 dünn dick
Strichplatzierung vorne 86 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 106

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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