Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 107
Milch kg 89
Fett, kg 110
Fett, % 119
Eiweiß kg 98
Eiweiß % 116
Persistenz 113
Wachstum 78
Tägliche Zunahmen 79
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 416

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 89 -360.9 11702
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 483
Fett %, 305 Tage 119 0.30 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 98 -2.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 416

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 94
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 81
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 98
Anzahl der Besamungen (Färsen) 72
Intervall der Besamungen (Kühe) 94
Kalbeverlauf, paternal 96
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 95
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 92
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 99
Sohlenblutung 92
Ballenfäule 110
Digitale & interdigitale Dermatitis 113
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 99
Rollklaue 90
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 361

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 83
Temperament 87

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 77

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 86 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 99 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 109 ansteigend abfallend
Fundament 100
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 89 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 90 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 88 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 81 dünn dick
Strichplatzierung vorne 87 außen innen
Strichplatzierung hinten 102 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 77

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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