Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 88
Fett, kg 116
Fett, % 125
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 128
Persistenz 114
Wachstum 93
Tägliche Zunahmen 110
Schlachtkörperklassifizierung 81
Saved Feed-Index 70
Erhaltungsbedarf 88
Stoffwechseleffizienz 82

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 95

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 88 -393.7 11388
Fett kg, 305-Tage 116 20.0 464
Fett %, 305 Tage 125 0.40 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 128 0.20 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 95

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 103
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 81
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 97
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 119
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 111
Digitale & interdigitale Dermatitis 120
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 96
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 1

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 10

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 119
Größe 121 klein groß
Körpertiefe 110 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 110 wenig viel
Oberlinie 96 weich stark
Beckenbreite 106 schmal breit
Beckenneigung 119 ansteigend abfallend
Fundament 101
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 95 nach außen parallel
Klauenwinkel 105 flach steil
Knochenqualität 101 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 114
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 96 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 112 tief hoch
Euterbalance 93 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 86 dünn dick
Strichplatzierung vorne 107 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 10

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3C Träger
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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