Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 109
Fett, kg 115
Fett, % 104
Eiweiß kg 112
Eiweiß % 102
Persistenz 88
Wachstum 87
Tägliche Zunahmen 84
Schlachtkörperklassifizierung 93
Saved Feed-Index 94
Erhaltungsbedarf 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8035

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 109 295.3 11758
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 487
Fett %, 305 Tage 104 0.06 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 112 12.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 102 0.01 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8035

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 97
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 101
Digitale & interdigitale Dermatitis 91
Limax und Tylom 98
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 92
Rollklaue 111
Überlebensrate Jungvieh 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 6422

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 110
Temperament 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 3158

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 99
Größe 98 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 97 schwach stark
Rippenstruktur 112 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 94 schmal breit
Beckenneigung 87 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 112 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 101 gefüllt trocken
Euter 111
Vordereuteraufhängung 113 lose fest
Hintereuterhöhe 116 tief hoch
Hintereuterbreite 112 schmal breit
Zentralband 108 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 95 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 3158

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht