Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 109
Milch kg 95
Fett, kg 113
Fett, % 116
Eiweiß kg 100
Eiweiß % 109
Persistenz 91
Wachstum 72
Tägliche Zunahmen 82
Schlachtkörperklassifizierung 72
Saved Feed-Index 123
Erhaltungsbedarf 117
Stoffwechseleffizienz 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4446

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11388
Fett kg, 305-Tage 113 16.2 464
Fett %, 305 Tage 116 0.26 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 100 0.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4446

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 85
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 70
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 88
Anzahl der Besamungen (Färsen) 66
Intervall der Besamungen (Kühe) 84
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 98
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 115
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 99
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4452

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 98
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1704

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 84 wenig viel
Stärke 77 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 100 schmal breit
Beckenneigung 90 ansteigend abfallend
Fundament 116
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 111 nach außen parallel
Klauenwinkel 90 flach steil
Knochenqualität 119 derb fein
Sprunggelenksqualität 117 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 113 tief hoch
Hintereuterbreite 115 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 99 kurz lang
Strichdicke 98 dünn dick
Strichplatzierung vorne 112 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1704

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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