Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 121
Fett, kg 117
Fett, % 96
Eiweiß kg 118
Eiweiß % 92
Persistenz 105
Wachstum 120
Tägliche Zunahmen 125
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 100
Erhaltungsbedarf 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 50

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 121 688.9 11758
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 487
Fett %, 305 Tage 96 -0.06 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 118 18.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 92 -0.06 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 50

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 103
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 110
Intervall der Besamungen (Kühe) 104
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 106
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 101
Sohlengeschwür 97
Sohlenblutung 101
Ballenfäule 116
Digitale & interdigitale Dermatitis 97
Limax und Tylom 102
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 95
Rollklaue 117
Überlebensrate Jungvieh 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 23

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 106
Temperament 118

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 5

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 121
Größe 115 klein groß
Körpertiefe 104 wenig viel
Stärke 119 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 109 weich stark
Beckenbreite 121 schmal breit
Beckenneigung 93 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 110 nach außen parallel
Klauenwinkel 105 flach steil
Knochenqualität 101 derb fein
Sprunggelenksqualität 102 gefüllt trocken
Euter 113
Vordereuteraufhängung 101 lose fest
Hintereuterhöhe 116 tief hoch
Hintereuterbreite 127 schmal breit
Zentralband 103 schwach stark
Eutertiefe 108 tief hoch
Euterbalance 104 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 94 dünn dick
Strichplatzierung vorne 99 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 5

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht