Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 101
Milch kg 90
Fett, kg 105
Fett, % 114
Eiweiß kg 94
Eiweiß % 109
Persistenz 101
Wachstum 89
Tägliche Zunahmen 81
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 122

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 508

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 90 -328.1 11600
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 475
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 94 -6.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 508

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 117
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 116
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 119
Anzahl der Besamungen (Färsen) 96
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 110
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 106
Allgemeine Gesundheit 124
Nutzungsdauer 117
Klauengesundheit 115
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 89
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 442

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 105
Temperament 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 175

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 82
Größe 89 klein groß
Körpertiefe 83 wenig viel
Stärke 85 schwach stark
Rippenstruktur 94 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 116
Hinterbeinwinkelung 88 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 111 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 124 derb fein
Sprunggelenksqualität 112 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 93 schwach stark
Eutertiefe 108 tief hoch
Euterbalance 114 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 92 dünn dick
Strichplatzierung vorne 115 außen innen
Strichplatzierung hinten 89 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 175

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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