Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 106
Milch kg 88
Fett, kg 108
Fett, % 118
Eiweiß kg 98
Eiweiß % 117
Persistenz 95
Wachstum 85
Tägliche Zunahmen 81
Schlachtkörperklassifizierung 91
Saved Feed-Index 130
Erhaltungsbedarf 122
Stoffwechseleffizienz 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 88 -393.7 11388
Fett kg, 305-Tage 108 10.0 464
Fett %, 305 Tage 118 0.29 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 98 -2.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 117 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 117
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 122
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 122
Anzahl der Besamungen (Färsen) 102
Intervall der Besamungen (Kühe) 108
Kalbeverlauf, paternal 113
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 120
Nutzungsdauer 118
Klauengesundheit 121
Sohlengeschwür 115
Sohlenblutung 109
Ballenfäule 118
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 114
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 77
Größe 87 klein groß
Körpertiefe 75 wenig viel
Stärke 78 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 97 weich stark
Beckenbreite 91 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 115
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 126 derb fein
Sprunggelenksqualität 114 gefüllt trocken
Euter 111
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 109 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 115 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 92 dünn dick
Strichplatzierung vorne 115 außen innen
Strichplatzierung hinten 95 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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