Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 121
Milch kg 94
Fett, kg 123
Fett, % 125
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 126
Persistenz 101
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 92
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 4

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11758
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 487
Fett %, 305 Tage 125 0.40 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 126 0.19 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 4

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 109
Sohlenblutung 98
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 110
Limax und Tylom 102
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 109
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 2

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 90
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 1

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 107
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 104 wenig viel
Stärke 104 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 105 schmal breit
Beckenneigung 109 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 112 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 89 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 89 tief hoch
Hintereuterbreite 94 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 98 tief hoch
Euterbalance 95 hinten vorne
Strichlänge 100 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 93 außen innen
Strichplatzierung hinten 92 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 1

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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