PRASER - CAN 12283345 - VikingHolstein

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 119
Milch kg 102
Fett, kg 117
Fett, % 113
Eiweiß kg 114
Eiweiß % 117
Persistenz 91
Wachstum 107
Tägliche Zunahmen 105
Schlachtkörperklassifizierung 107
Saved Feed-Index 88
Erhaltungsbedarf 95
Stoffwechseleffizienz 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 09-08-2022 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3223

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 102 65.6 11377
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 461
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 114 14.0 394
Eiweiß %, 305 Tage 117 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 09-08-2022 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3223

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 105
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 87
Intervall der Besamungen (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 95
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 94
Klauengesundheit 86
Sohlengeschwür 76
Sohlenblutung 77
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 111
Limax und Tylom 114
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 86
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 09-08-2022 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3284

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 09-08-2022 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1256

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 115
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 114 wenig viel
Stärke 104 schwach stark
Milchcharakter 111 wenig viel
Oberlinie 99 weich stark
Beckenbreite 112 schmal breit
Beckenneigung 105 ansteigend abfallend
Fundament 106
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 100 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 99
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 112 schwach stark
Eutertiefe 95 tief hoch
Euterbalance 95 hinten vorne
Strichlänge 106 kurz lang
Strichdicke 120 dünn dick
Strichplatzierung vorne 110 außen innen
Strichplatzierung hinten 113 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 09-08-2022 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1256

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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