Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 110
Milch kg 97
Fett, kg 109
Fett, % 110
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 115
Persistenz 90
Wachstum 108
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 109
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3372

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -98.4 11540
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 472
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 115 0.11 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3372

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 103
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 85
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 106
Anzahl der Besamungen (Färsen) 88
Intervall der Besamungen (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 91
Klauengesundheit 87
Sohlengeschwür 77
Sohlenblutung 77
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 111
Limax und Tylom 115
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 84
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3438

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1327

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 111
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 111 wenig viel
Stärke 104 schwach stark
Rippenstruktur 107 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 105 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 99 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 93
Vordereuteraufhängung 96 lose fest
Hintereuterhöhe 95 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 91 tief hoch
Euterbalance 94 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 121 dünn dick
Strichplatzierung vorne 107 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1327

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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