VH Saade - 509825 - VikingHolstein

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 94
Fett, kg 119
Fett, % 123
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 116
Persistenz 99
Wachstum 103
Tägliche Zunahmen 109
Schlachtkörperklassifizierung 97
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 111
Stoffwechseleffizienz 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-03-2023 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1787

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11370
Fett kg, 305-Tage 119 23.7 461
Fett %, 305 Tage 123 0.37 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 394
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-03-2023 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1787

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 111
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 109
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 111
Allgemeine Gesundheit 94
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 115
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 117
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 116
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 120
Rollklaue 109
Überlebensrate Jungvieh 119

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-03-2023 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 590

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-03-2023 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 322

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 98 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 84 schwach stark
Milchcharakter 110 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 93 schmal breit
Beckenneigung 80 ansteigend abfallend
Fundament 112
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 94 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 121 derb fein
Sprunggelenksqualität 119 gefüllt trocken
Euter 115
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 104 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 92 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-03-2023 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 322

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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